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技術(shù)文章

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如何計(jì)算DNA片段的長度那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于如何計(jì)算DNA片段的長度：在測量比細(xì)胞小得多的DNA片段的長度時(shí)，微生物學(xué)家需要技巧，而方便的方法是凝膠電泳儀。此方法依賴于DNA片段帶電的事實(shí)，它是更昂貴的方法（例如X射線晶體學(xué)）的替代方法，該方法負(fù)責(zé)發(fā)現(xiàn)DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)。凝膠電泳的工作原理由于DNA分子帶電，因此會(huì)受到電流的影響。當(dāng)您將它們放在中性凝膠中并在凝膠上通電時(shí)，分子會(huì)向正極（陽極）遷移。因?yàn)椴煌笮〉腄NA分子帶有相同的電荷，所以較小的分子會(huì)更快地傳播，因...

5-18 2021
電泳的目的那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于DNA樣品如何收集和準(zhǔn)備進(jìn)行研究：在對(duì)DNA進(jìn)行測序或通過基因工程對(duì)其進(jìn)行改變之前，科學(xué)家先對(duì)其進(jìn)行分離。這似乎是一項(xiàng)艱巨的任務(wù)，因?yàn)榧?xì)胞包含多種其他化合物，例如蛋白質(zhì)，脂肪，糖和小分子。幸運(yùn)的是，生物學(xué)家可以利用DNA的化學(xué)特性從這些污染物中分離出DNA，并為進(jìn)一步研究做準(zhǔn)備。此過程稱為DNA提取。細(xì)胞裂解有許多不同的技術(shù)用于DNA提取。單個(gè)實(shí)驗(yàn)室所使用的DNA取決于要進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)類型以及DNA的純度。科學(xué)家通常從含有細(xì)胞...

5-18 2021
DNA樣品如何收集和準(zhǔn)備進(jìn)行研究那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于DNA樣品如何收集和準(zhǔn)備進(jìn)行研究：在對(duì)DNA進(jìn)行測序或通過基因工程對(duì)其進(jìn)行改變之前，科學(xué)家先對(duì)其進(jìn)行分離。這似乎是一項(xiàng)艱巨的任務(wù)，因?yàn)榧?xì)胞包含多種其他化合物，例如蛋白質(zhì)，脂肪，糖和小分子。幸運(yùn)的是，生物學(xué)家可以利用DNA的化學(xué)特性從這些污染物中分離出DNA，并為進(jìn)一步研究做準(zhǔn)備。此過程稱為DNA提取。細(xì)胞裂解有許多不同的技術(shù)用于DNA提取。單個(gè)實(shí)驗(yàn)室所使用的DNA取決于要進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)類型以及DNA的純度?？茖W(xué)家通常從含有細(xì)胞...

5-18 2021
如何閱讀蛋白質(zhì)印跡那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于如何閱讀蛋白質(zhì)印跡：Western印跡是臨床醫(yī)生可能會(huì)使用或要求的一種診斷技術(shù)。Western印跡通過分離樣品（通常是血液樣品）中的所有不同蛋白質(zhì)來發(fā)揮作用。一旦分離了這些蛋白質(zhì)，就可以使用稱為抗體的物質(zhì)來檢測特定的蛋白質(zhì)。這些特定蛋白質(zhì)的存在與否，或檢測到的蛋白質(zhì)的水平，將導(dǎo)致診斷。如果使用診斷性蛋白質(zhì)印跡，則臨床醫(yī)生應(yīng)要求測試，并使用可靠的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析。閱讀蛋白質(zhì)印跡結(jié)果檢查從臨床醫(yī)生那里獲得的結(jié)果。根據(jù)所檢測的感染...

5-18 2021
瓊脂糖凝膠電泳的要求/儀器那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于瓊脂糖凝膠電泳的要求/儀器：進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳所需的設(shè)備和用品相對(duì)簡單，包括：①電泳儀和電源②凝膠澆鑄托盤，有各種尺寸，由紫外線透明塑料制成。在澆鑄凝膠時(shí)，用膠帶封閉托盤的開口端，然后在電泳之前將其除去。③樣品梳子，將熔融的介質(zhì)倒在梳子周圍，以在凝膠中形成樣品孔。④電泳緩沖液，通常是Tris-acetate-EDTA（TAE）或Tris-borate-EDTA（TBE）。⑤上樣緩沖液，其中包含一些稠密的物質(zhì)（例如甘油）以使...

5-11 2021
瓊脂糖凝膠電泳涉及的步驟那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于瓊脂糖凝膠電泳涉及的步驟：一.為了制備凝膠，將瓊脂糖粉與電泳緩沖液混合至所需濃度，并在微波爐中加熱使其熔化。瓊脂糖凝膠濃度1.所用瓊脂糖的百分比取決于要分離的片段的大小。2.瓊脂糖的濃度是指瓊脂糖相對(duì)于緩沖液體積的百分比（w/v），瓊脂糖凝膠通常在0.2％至3％的范圍內(nèi)。3.瓊脂糖濃度越低，DNA片段遷移越快。4.通常，如果目的是分離大的DNA片段，則應(yīng)使用低濃度的瓊脂糖，如果目的是分離小的DNA片段，則建議使用高濃度的瓊...

5-11 2021
聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）的原理那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）的原理:SDS-PAGE（聚丙烯酰胺凝膠電泳）是一種用于根據(jù)蛋白質(zhì)混合物的大小分離其成分的分析方法。該技術(shù)基于這樣的原理，即帶電分子將在電場中朝具有相反符號(hào)的電極遷移。常規(guī)電泳技術(shù)不能用于確定生物分子的分子量，因?yàn)槲镔|(zhì)在凝膠中的遷移率取決于電荷和大小。為了克服這個(gè)問題，需要對(duì)生物樣品進(jìn)行處理，以使其獲得均勻的電荷，然后電泳遷移率主要取決于尺寸。對(duì)于這種具有不同形狀和大小的蛋白質(zhì)分子，需要進(jìn)行變...

5-7 2021
聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）的要求那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）的要求：丙烯酰胺溶液（用于分離和堆疊凝膠）。異丙醇/蒸餾水。凝膠上樣緩沖液。運(yùn)行緩沖區(qū)。染色，脫色溶液。蛋白質(zhì)樣品分子量標(biāo)記。進(jìn)行SDS-PAGE所需的設(shè)備和用品包括：電泳儀和電泳儀電源。玻璃板（短板和頂板）。鑄框鑄造臺(tái)梳子以上就是上海金鵬分析儀器有限公司為大家整理總結(jié)關(guān)于聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）的要求。我們上海金鵬分析儀器有限公司是專業(yè)生產(chǎn)超微量核酸蛋白測定儀、化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)、凝膠成...

5-7 2021

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