核酸蛋白分離層析儀的純化方法
沉淀法
（1）鹽析沉淀法
這是根據不同蛋白質在一定濃度的鹽溶液中溶解度降低程度不同，而達到彼此分離的方法，是蛋白質和酶提純工藝中較早采用，且至今仍廣泛應用的方法。
蛋白質易溶于水，因為其分子的-COOH-NH2和-OH都是親水基團，這些基團與極性水分子相互作用形成水化層，包圍于蛋白質分子周圍形成1~100nm大小的親水膠體，從而削弱了蛋白質分子之間的作用力。
當大量鹽加到蛋白質溶液中，高濃度的鹽離子（如硫酸銨的SO42-和NH4+）有很強的水化力，可奪取蛋白質分子的水化層，使之"失水"，于是蛋白質膠粒凝結并沉淀析出。
（2）等電點沉淀法
是利用蛋白質在等電點時溶解度較低，而各種蛋白質具有不同的等電點來分離蛋白質的方法，稱為等電點沉淀法。
由于等電點時蛋白質的凈電荷為零，失去了水化膜和分子間的相斥作用，疏水性氨基酸殘基暴露，蛋白質分子相互靠攏聚集，易形成沉淀析出。
（3）有機溶劑沉淀法
此法原理是:與水互溶的有機溶劑(如甲醇、乙醇等)能使某些蛋白質在水中的溶解度顯著降低。在室溫下，有機溶劑不僅能夠引起蛋白質的沉淀，而且伴隨變性。
因此，通常要將有機溶劑冷卻，然后在不斷的攪拌下加入有機溶劑，以防止局部濃度過高，蛋白質變性問題就可以很大程度上得到解決。
用此法析出的沉淀一般比鹽析法易過濾或離心沉降，分離后的蛋白質沉淀應立即用水或者緩沖液溶解，以達到降低有機溶劑的濃度的目的。此法在血液制品的制備過程中較多使用。
